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指点!/b][/color][/size]
[[i] 本帖最后由 fqswdzd 于 2013-11-16 11:04 编辑 [/i]],[quote]原帖由 [i]fqswdzd[/i] 于 2013-11-16 10:51 发表
2013年11月16日发布人:fqswdzd
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书上说,RHPLC出峰顺序是:极性大的物质先出峰,极性小的物质后出峰。
最近做了一次分析,采用相同色谱条件:C18的柱子,甲醇/水=80:20的流动相![b]发现苯比萘先出峰。[/b]个人认为极性顺序应该是苯小于萘,理论上出峰顺序应该是
2011年05月07日发布人:Daniel
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,饱和湿度条件下培养。步骤如下:
1)试验时以2.5×104/mL的密度接种细胞于24孔板中(接种于24孔培养板,每孔细胞浓度为1×104个mL-1,每孔体积为600 μl,),待细胞长至60%开始分化;
2)用分化液1含0.25 m mol/L 异丁基甲基黄嘌呤(IBMX),5 ug/ml 胰岛素,
1u mol/l 地噻米
2015年11月14日发布人:fklo83
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[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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用L-苯丙氨酸和甲醇、二氯亚砜制备氨基酸甲酯,氢谱如下,用氘代甲醇作溶剂,其他位置的H都能找到归属,但谱图在4.9 左右怎么会多出这么多H呢?另外,氨基上的H应该在哪里可以找到? 求高手指教下啊!!谢谢!
[attach
2012年03月03日发布人:qianxiang23
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[size=2]相关检测项目:
富集
最近检测水中的16中多环芳烃,用C18的柱子富集,使用二氯甲烷洗脱,检测发现萘的含量非常高,空白中萘的含量也很高,大概有0.2ug/L,不知道是哪里来的污染。[/size],[size=2
2015年10月23日发布人:牙牙
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柱子。。。,如果保存时间稍长,纯甲醇当然好一些,如果时间不很长,90%甲醇水也无妨,用纯甲醇冲柱子,柱压会低很多。长期保存一般用纯甲醇,不用超声过滤,省劲。如果每天都用柱子,保存在纯水里都没问题,[quote]原帖由 [i]tansong40116[/i] 于 2009-11-2 21:23 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/r
2009年11月09日发布人:tansong40116
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请教一下,我用的是东西电子的液相色谱仪,用万分之一浓度萘甲醇标液进样,不出峰是什么原因?,楼主最好说明一下分析条件及分析过程,建议把浓度加大10倍或100倍后再试试看。,也可以进一针其他项目,曾经正常检测能走出来的,确认下是否设备问题,不
2012年02月12日发布人:jeirf3uwd
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最近要做HPLC,柱子是用甲醇封的,但是我要用乙腈做为流动相,这换的过程中怎么操作,有哪位知道,请指教!,直接冲柱子就行啊,不过要等的时间长点。,直接替换就可以了吧 两者也不存在不互溶的问题,直接将色谱纯乙腈脱气换上就行 甲醇和乙腈混溶
2010年12月17日发布人:qlsANDwhk
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我如果要配制0.01mol/L的硫酸标准溶液,是不是将1.0mol/L硫酸标准溶液配制好后,再稀释100倍就可以用了?
标准溶液是什么?为什么要标定?比如说配制0.01mol/L的硫酸,要就硫酸加完再加水不就行了嘛?干嘛还要标定一下
2010年12月27日发布人:wuxianda405